
1、取材
依据要求选取质料泉源及部位,质料必需奇怪,弃捐工夫过久则发生卵白质剖析变性,招致细胞自溶及细菌的繁殖,而不克不及反应构造活体时的形状布局。

2、牢固
用得当的化学药液——牢固液浸渍切成小块的奇怪质料,敏捷凝结或沉淀细胞和构造中的物质身分、停止细胞的统统代谢历程、避免细胞自溶或构造变革,尽大概坚持其活体时的布局。牢固能使构造硬化,有利于切片的举行,并且也有媒浸作用,
有利于构造着色。10%福尔马林(4%多聚甲醛)或10%磷酸缓冲福尔马林(10%的中性甲醛)是病理切片惯例利用的牢固液。

3、白腊包埋
使白腊浸入构造而起支持作用,再用光明且厚的纸折叠成纸盒或金属举行包埋。

4、切片
包埋好的蜡块用刀片修陈规整的四棱台,再用切片机切成厚度为4~7微米的切片。

5、HE染色
苏木精(Hematoxylin)和伊红(曙红,Eosin)染色法是构造学标本及病理切片标本的惯例染色,简称HE染色。经HE染色后,细胞核被苏木精染成紫蓝色,少数细胞质及非细胞身分被伊红染成粉白色。

6、吉姆萨染色
吉姆萨染液由天青,伊红构成。嗜酸性颗粒为碱性卵白质,与酸性染料伊红联合,染成粉白色,称为嗜酸性物质;细胞核卵白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青联合,染成紫蓝色,称为嗜碱性物质;
中性颗粒呈等电形态与伊红和美蓝均可联合,染淡紫色,称为中性物质。

7、免疫组化染色
使用免疫学根本原理——抗原抗体反响,即抗原与抗体特异性联合的原理,经过化学反响使标志抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定构造细胞内
抗原(多肽和卵白质),对其举行定位、定性及绝对定量的研讨。

8、免疫荧光染色
免疫荧光技能便是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标志在抗体(或抗原)上,与其响应的抗原(或抗体)联合后,
在荧灯光显示微镜下出现一种特异性荧光反响。